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  • 復(fù)蘇/凍存HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細胞
    復(fù)蘇/凍存HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細胞

    更新時間:2024-06-27

    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

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    HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細胞是由E·V·Gaffney及其同事從一位沒有乳癌家族史的供者乳汁中建立的一株上皮細胞;培養(yǎng)出來的HBL-100細胞染色體組型在第7代時就不正常。電鏡照片顯示,HBL-100細胞內(nèi)有微絲、張力原纖維和橋粒。Southern轉(zhuǎn)移表明,HBL-100細胞有整合型SV40病毒基因,不可以當作正常細胞。
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  • 復(fù)蘇/凍存hFOB 1.19人SV40轉(zhuǎn)染成骨細胞
    復(fù)蘇/凍存hFOB 1.19人SV40轉(zhuǎn)染成骨細胞

    更新時間:2024-06-27

    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

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    hFOB 1.19人SV40轉(zhuǎn)染成骨細胞是在0.6mg/mL新霉素G418存在下,用溫度敏感的表達載體pUCSVisA58轉(zhuǎn)染自然流產(chǎn)的胎兒四肢組織建立的細胞系。在許可溫度33.5℃下細胞分裂很快,而在限制溫度39.5℃下細胞極少分裂或不分裂。hFOB 1.19細胞具有分化為表達造骨細胞表型的成熟造骨細胞的能力;hFOB 1.19細胞提供了一個同質(zhì)化的快速增殖模型系統(tǒng),用于研究正常人造骨細胞的分化
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  • 復(fù)蘇/凍存HMy2.CIR人B淋巴母細胞
    復(fù)蘇/凍存HMy2.CIR人B淋巴母細胞

    更新時間:2024-06-27

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    HMy2.CIR人B淋巴母細胞是ARH-77細胞株的快速生長突變株Hmy.2B經(jīng)γ射線照射,選擇HLAI型抗原表達缺失的細胞而得到的細胞株。HMy2.CIR細胞不表達HLAA位點和B位點的產(chǎn)物,但表達少量HLACw4。HMy2.CIR細胞適于用作I型主要組織相容性抗原基因的轉(zhuǎn)染宿主。有報道稱,ARH-77細胞呈EB核抗原陽性(EBNA+)和EB病毒莢膜抗原陽性(EBVCA+)。
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  • 復(fù)蘇/凍存Lec1倉鼠卵巢細胞
    復(fù)蘇/凍存Lec1倉鼠卵巢細胞

    更新時間:2024-06-27

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    Lec1倉鼠卵巢細胞:是從脯氨酸缺陷型的CHO細胞克隆Pro-5中挑選出來的能抗麥芽凝集素的突變株。Lec1缺乏稱作GlcNAc-T1的糖基轉(zhuǎn)移酶,從而N-連接碳水化合物被阻斷在Man5GlcNAc2Asn中間體。Lec1細胞對于研究N-連接糖基化改變對內(nèi)源糖蛋白或病毒感染、以克隆DNA轉(zhuǎn)染產(chǎn)生的糖蛋白的功能和區(qū)隔化的影響十分有用。
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  • 復(fù)蘇/凍存CHO倉鼠卵巢細胞
    復(fù)蘇/凍存CHO倉鼠卵巢細胞

    更新時間:2024-06-27

    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

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    CHO倉鼠卵巢細胞是于1957年從成年倉鼠的活組織切片中建立的一株細胞系。細胞形態(tài):成纖維細胞樣。
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  • 復(fù)蘇/凍存CHO-K1倉鼠卵巢細胞亞株
    復(fù)蘇/凍存CHO-K1倉鼠卵巢細胞亞株

    更新時間:2024-06-27

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    CHO-K1倉鼠卵巢細胞亞株是源自成年中國倉鼠卵巢深入活體組織切片的CHO細胞的亞克??;CHO-K1細胞的生長需要脯氨酸。
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  • 復(fù)蘇/凍存CHO/dhFr-倉鼠卵巢細胞,二氫葉酸還原酶缺陷
    復(fù)蘇/凍存CHO/dhFr-倉鼠卵巢細胞,二氫葉酸還原酶缺陷

    更新時間:2024-06-27

    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

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    CHO/dhFr-倉鼠卵巢細胞,二氫葉酸還原酶缺陷為二氫葉酸還原酶缺陷細胞。在沒有HT(次黃嘌-呤-胸腺嘧啶)時,CHO/dhFr-細胞會死亡;CHO/dhFr-細胞生長培養(yǎng)基中加氨甲喋呤,可以防止對藥物低抗性的回變細胞的生長。
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  • 復(fù)蘇/凍存V79倉鼠肺細胞
    復(fù)蘇/凍存V79倉鼠肺細胞

    更新時間:2024-06-27

    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

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    V79倉鼠肺細胞:源自一只雌性中國倉鼠的肺組織,原名V細胞株;1958年Elkind將其改名為V79,并用于研究培養(yǎng)中的哺乳動物細胞的X-放射線誘導(dǎo)的損傷及修復(fù)。V79細胞免疫球蛋白產(chǎn)物和EB病毒表達為陰性;V79細胞表達Fas抗原且對TNF和抗-Fas抗體敏感。
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